La fibrosi cistica è una ,malattia genetica rara e grave che colpisce i polmoni, il pancreas e il fegato riempendoli di muco. Fra tutte le malattie rare ci siamo concentrati su questa che è causata dal gene CFTR. La mutazione di questo gene provoca nelle persone una eccessiva produzione di muco che si deposita sia a livello dei polmoni che nel pancreas e nel fegato, portando a volte alla morte.
Abbiamo quindi pensato ad uno strumento formato da un tubo di plastica che raccoglie il muco. In una estremità la persona con fibrosi cistica soffia spingendo il muco nell’altra estremità, dove c’è un panno per assorbirlo e non farlo fuoriuscire. Nel tubo sono presenti dei fori per far fuoriuscire l’aria senza far soffocare chi lu utilizza.
Obiettivi:
Aiutare le persone con fibrosi cistica a respirare meglio
A chi si rivolge:
Persone con fibrosi cistica
Materiali e metodi:
Per costruire l’oggetto sono necessari:
- Tubo di plastica-
- Punte elicoidali da trapano fini
- Rete
- Panno usa e getta
- Elastico per tenere fermo il panno